Pin
Send
Share
Send


En moden rød jalapeno skåret åben for at vise frøene.

EN frø er den modne ægløsning i gymnosperm- eller angiospermplanter. I angiospermer eller blomstrende planter findes ægløsningen i en æggestokk, der bliver frugt. I nåletræer og andre lignende planter, der er kendt som gymnospermer, bæres ægløsningene på overfladen af ​​en ægløsning (ovule-bærende) skala, normalt inden i en kegle, og er ikke lukket.

Frøets betydning i forhold til mere primitive former for reproduktion og spredning bekræftes af succes for disse to grupper af planter med at dominere landskabet.

Frø får undertiden symbolsk værdi, hvad enten det er billedet af en lille enhed, der vokser til et mægtigt egetræ, formidler håb i vanskelige tider (ligesom et frø, der ligger sovende gennem vinteren, spirer i foråret) eller ved at repræsentere kongeriget om Gud i Jesu lignelse om sennepsfrøet (Matt 13: 31-32). I marxist-leninistisk ideologi bruges spiring af et frø (såvel som fremkomsten af ​​en kylling fra et æg) til støtte for dialektisk materialisme, hvilket demonstrerer synspunktet om, at udvikling sker gennem konflikt, i dette tilfælde mellem embryoet og frøskal. Imidlertid udviser embryoet og dets frøfrakke (såvel som selve frøet og dets ydre miljø) et samarbejde. Frøbelægningen giver beskyttelse af embryoet, indtil det er tid til spiring, idet frøbelægningens art afgør, hvor hurtigt vandet kan trænge ind som en del af denne proces.

Frøstruktur

Et befrugtet frø indeholder embryoet, en flercellet diploid eukaryot i sin tidligste udviklingsstadie, hvorfra en ny plante vil vokse under rette betingelser. Det indeholder også en forsyning med opbevaret mad og er indpakket i frøfrakken eller testa.

I angiospermer begynder den oplagrede mad som et væv kaldet endospermen, der stammer fra moderplanten via dobbelt befrugtning. Den normalt triploide endosperm (der indeholder tre sæt kromosomer) er rig på olie eller stivelse og protein.

I gymnospermer, såsom nåletræer, er fødevarelagringsvævet en del af den kvindelige gametophyt, en haploid væv.

I nogle arter er embryoet indlejret i endospermen, som frøplanten vil bruge ved spiring. I andre absorberes endospermen af ​​embryoet, når sidstnævnte vokser inden i det udviklende frø, og embryoets cotyledoner bliver fyldt med denne lagrede mad. Ved modenhed har frø af disse arter ingen endosperm. Nogle almindelige plantefrø, der mangler en endosperm, er bønne, ærter, eg, valnød, squash, solsikke og radise. Plantefrø med en endosperm inkluderer alle nåletræer og de fleste monocotyledoner (f.eks. Græs og palmer) og mange dicotyledoner (f.eks. Brasilienødder og ricinebønne).

Frø af Scoulers pil (Salix scouleriana)

Det frøskal udvikler sig fra væv (kaldet integument) oprindeligt omkring æggen. Frøbelægningen i det modne frø kan være et papir-tyndt lag (som for eksempel i jordnødden) eller noget mere omfattende (som for eksempel tyk og hård i honningpromenade og kokosnød). Frøbelægningen beskytter embryoet mod mekanisk skade og mod udtørring.

For at frøbelægningen skal splitte, skal embryoet fylde op (opsuge vand), hvilket får det til at svulme op og splitte frøbelægningen. Imidlertid bestemmer frøbelægningens art, hvor hurtigt vand kan trænge igennem og derefter starte spiring. For frø med en meget tyk pels kan opskæring af frøbelægningen være nødvendig, før vand kan nå embryoet. Eksempler på opskæring indbefatter gnagning af dyr, frysning og optøning, mishandling på klipper i en vandløb eller passering gennem et dyrs fordøjelseskanal. I sidstnævnte tilfælde beskytter frøbelægningen frøet mod fordøjelsen, mens fordøjelsen måske svækker frøbelægningen således, at embryoet er klar til at spire, når det bliver deponeret (sammen med en smule gødning) langt fra moderplanten. I arter med tynde frøfrakker kan lys muligvis trænge ind i det sovende embryo. Tilstedeværelsen af ​​lys eller fraværet af lys kan udløse spiringsprocessen og hæmme spiring i nogle frø begravet for dybt eller i andre, der ikke er begravet i jorden. Abscisic acid, en naturlig forekommende forbindelse i planter, er ansvarlig for at inducere frø til at syntetisere opbevaringsproteiner og spiller en rolle i induktion og vedligeholdelse af dvale. Det er normalt vækstinhibitoren i frø.

Frøene af angiosperms er indeholdt i en hård eller kødfuld (eller med lag af begge) strukturer kaldet en frugt. Et eksempel på et hårdt frugtlag omkring det faktiske frø er det af den såkaldte sten frugter (såsom fersken). Gymnospermfrø begynder deres udvikling "nøgen" på keglernes skæver, selvom frøene bliver dækket af kegleskalaen, når de udvikler sig.

Frøfunktioner

I modsætning til dyr er planter begrænset i deres evne til at opsøge gunstige betingelser for liv og vækst. Som en konsekvens har planter mange måder at sprede og sprede befolkningen gennem deres frø. Et frø skal på en eller anden måde "ankomme" til et sted og være der på et tidspunkt, der er gunstigt for spiring og vækst. Disse egenskaber eller egenskaber, der fremmer bevægelsen af ​​den næste generation væk fra moderplanten, kan involvere frugten mere end frøene selv. Frøens funktion er at tjene som en forsinkelsesmekanisme: en måde for den nye generation at suspendere dens vækst og give tid til spredning at forekomme eller overleve barske, ugunstige forhold med kulde eller tørhed eller begge dele.

I mange, hvis ikke de fleste tilfælde, opnår hver planteart succes med at finde ideelle placeringer til placering af dets frø gennem den grundlæggende tilgang til produktion af mange frø. Dette er bestemt den fremgangsmåde, der bruges af planter, såsom bregner, som spreder sig med sporer. Frø involverer imidlertid en betydelig større investering i energi og ressourcer end sporer, og udbetalingen skal komme for at opnå en lignende eller større succes med færre spredningsenheder.

Hypokotyle

hypokotyle er en botanisk betegnelse for en del af spirende sætteplante af en frøplante. Efterhånden som planteembryoet vokser ved spiring, sender det en skyde kaldet a rot der bliver den primære rod og trænger ned i jorden. Efter fremkomsten af rot, det hypokotyle kommer frem og løfter det voksende spids (normalt inklusive frøbelægningen) over jorden, med de embryonale blade (kaldet kimblade i blomstrende planter og gymnospermer) og plumule der giver anledning til de første sande blade. Det hypocotyle er det primære organ til udvidelse af den unge plante og udvikler sig til stammen.

Den tidlige udvikling af en monocot-frøplantning som korn og andre græs er noget anderledes. En struktur kaldet coleoptile, hovedsagelig en del af kimbladet, beskytter den unge stamme og plumule, når væksten skubber dem op gennem jorden. EN mesocotyl-den del af den unge plante, der ligger mellem frøet (som forbliver begravet) og plumule-forlænger skuddet op til jordoverfladen, hvor sekundære rødder udvikler sig lige under plumulen. Den primære rod fra rot kan da ikke udvikle sig yderligere. Det mesocotyl betragtes som delvis hypokotyle og delvist kimbladet.

Ikke alle monocots udvikler sig som græsserne. Løgen udvikler sig på en måde, der ligner den første sekvens, der er beskrevet ovenfor, frøbelægningen og endosperm (opbevaret fødevarereserve) trukket opad, når cotyledonen strækker sig. Senere vokser det første rigtige blad fra knudepunktet mellem radiklen og det kappe-lignende cotyledon, der bryder gennem cotyledonet for at vokse forbi det.

I nogle planter udvides hypocotylen som et lagerorgan. Eksempler inkluderer Cyclamen og Gloxinia, to slægter inden for planteriget.

Ældste levedygtige frø

Det ældste Carbon-14-daterede frø, der blev spiret til en levedygtig plante, var en ca. 2.000 år gammel Date Palm-frø, der blev udvundet fra udgravninger i Herodes den Store palads på Masada i Israel - denne Judean-dato-palme blev spiret i 2005.

Der er en vedvarende myte om, at frø fra egyptiske grave med en alder på over 3000 år var levedygtige. Myten blev angiveligt startet af fidus-kunstnere, der solgte "mirakelfrø" designet til at udnytte det europæiske Egyptomania fra 1800-tallet. I 1897 blev påstandene testet af British Museums direktør for egyptiske antikviteter, Wallis Budge. Wallis leverede ægte 3.000 år gamle gravfrø til Royal Botanic Gardens, Kew for at plante under kontrollerede forhold. Testen resulterede i, at ingen spirede.

Referencer

  • Dickison, W. C. 2000. Integrativ planteanatomi. Elsevier Press: San Diego. ISBN 0122151704
  • Raven, P. H., R. F. Evert og S. E. Eichhorn. 2005. Plantebiologi, 7. udg. New York: W. H. Freeman and Company. ISBN 0716710072.

Pin
Send
Share
Send